型 號
產(chǎn)品時間2023-11-06
所屬分類氧化磷酸化系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
轉(zhuǎn)氫酶2生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1137 |
測定意義：TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化，調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
測定原理：NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。
需自備的儀器和用品：可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
麥黃酮（Tricine）蛋白凝膠電泳試劑盒 | 半胱-6（CASPASE-6） | 紫糖蛋白胨水培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于壓力蒸汽滅菌效果的測定。(GB) |
細(xì)胞樣品蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 | 內(nèi)切核酸酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒 | 生化鑒定管 規(guī)格： 20支/盒 用途： 細(xì)菌生化鑒定 |
10倍碳酸濃縮緩沖溶液 | SYBR綠色熒光核酸染色試劑盒（配制25毫升/次） | 馬鈴薯瓊脂 100(g) incubation media 馬鈴薯瓊脂 100(g) |
細(xì)胞CHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織鈣（CALPAIN）活性熒光定量檢測試劑盒 | Kanamycin esculin azide aga七葉苷疊氮瓊脂 1.05222.0500 MERCK默克 incubation media Kanamycin esculin azide agar七葉苷疊氮瓊脂 1.05222.0500 MERCK默克 |
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性 | 組織科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定性檢測試劑盒 | BBL瓊脂培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn)) incubation media BBL瓊脂培養(yǎng)基 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn)) |
通用型萵苣（包心）花葉病毒（Lettuce Mosaic Virus；LMV） | RoseBengalMedium | 緩沖-甘油溶液 250g 用于樣品的保存。（GB 4789.13-2010） |
真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒 | TTC營養(yǎng)瓊脂 250g 用于細(xì)菌總數(shù)測定 | 麥康凱瓊脂2號 Maconkey Agar No.2 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法) |
PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 | 添加劑 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中 | EVA肉湯 EVA Broth 250克 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng) |
體液單胺氧化酶A型（MAO－A）活性熒光定量檢測試劑盒 | 轉(zhuǎn)氫酶2生化檢測試劑盒 麥芽糖 20支 | 營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基 250g 用于一般細(xì)菌培養(yǎng)、復(fù)壯、增菌等，也可用于消毒劑定性消毒效果測定。（《中華人民共和國藥典》20... |
動物細(xì)胞/組織甘露糖6-磷酸異構(gòu)酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）電泳分析試劑盒 | 緩沖蛋白胨水/緩沖蛋白胨水增菌液/BPW 沙門氏菌前增菌培養(yǎng)和李氏菌前增菌培養(yǎng) 250克 國產(chǎn)/進口 | 美味側(cè)耳、紫孢側(cè)耳 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細(xì)胞數(shù)量計算
活性單位定義：25℃中每104個細(xì)胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細(xì)胞數(shù)量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數(shù)，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應(yīng)體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應(yīng)時間，1min。
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