儲(chǔ)存條件:
產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)Apx基因探針法PCR試劑盒
運(yùn)輸:低溫
保存:負(fù)20度
有效期:一年
貨期:2-3周
注意事項(xiàng):
1.基礎(chǔ)程序;
2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時(shí)間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);
8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
浮游球衣菌 種屬:Sphaerotilusnatans 分離基物 paper-millslime安全等級(jí) 1模式菌株 no
萎縮芽孢桿菌 種屬:Bacillus atrophaeus 提供形式 凍干管安全等級(jí) 2模式菌株 no
Sphingobacteriumcomposti 種屬:Sphingobacteriumcomposti 分離基物 cottonwastecompost安全等級(jí) 1模式菌株 no
單核增生李斯特菌 種屬:Listeria monocytogenes 分離基物 人類提供形式 凍干物安全等級(jí) 2
水螺菌 種屬:Aquaspirillumsp. 分離基物 filtrateofslowsandfiltersfordrinkingwater,theHague,theNetherlands安全等級(jí) 1模式菌株 no
腸炎沙門氏菌腸炎亞種 種屬:Salmonellaentericasubsp.enterica 分離基物 tissue,animal安全等級(jí) 1模式菌株 no
萎蔫短小桿菌 種屬:Curtobacteriumflaccumfaciens 安全等級(jí) 1模式菌株 no
金頂側(cè)耳(榆黃蘑) 種屬:Pleurotus citrinopileatus 描述 純白色,平滑,直徑4-13cm,中部平或凸起 純白色,長(zhǎng)3-4cm,粗1-3cm 白色,變淡肉粉色或淡紅褐色,有時(shí)皺曲 橢圓形,10.8-14×4.8-6μm 2-4小梗。
潔麗香菇 種屬:Lentinus lepideus 描述 菌蓋直徑5~12cm,可達(dá)20cm,扁平球形至稍平展,表面菱色、淺褐色、深褐色至深肉桂色,有深色鱗片,而邊緣往往鱗片色淺至污白色,以及有毛狀物或絮狀物。菌肉白色,稍厚或厚,細(xì)密。菌褶白色,密、彎生、不等長(zhǎng)。菌柄中生至偏生,白色,常彎曲,長(zhǎng)3~8cm,粗0.5~1.5cm,菌環(huán)以下有纖毛狀鱗片,內(nèi)實(shí)纖維質(zhì)。菌環(huán)易消失,白色。孢子印白色。孢子印無(wú)色,光滑,橢圓形至卵圓形,4.5~7μm×3~4μm。
短裙竹蓀 種屬:Dictyophora duplicata 描述 子實(shí)體較小,其形態(tài)近似長(zhǎng)裙竹蓀。菌蓋近鐘形,高2.5-3.5cm,寬2.5-3cm,薄而脆,具網(wǎng)格,有一層褐青色粘液即孢體。菌裙白色,長(zhǎng),網(wǎng)格呈多角形。菌柄較長(zhǎng),海綿質(zhì) ,白色 ,長(zhǎng)9-15cm,粗2-3cm。 菌托白色或淺灰色,后期漸呈褐色或稍深,具柔軟的刺狀突起,初白色后失水或光照而色變深,其下面有無(wú)數(shù)須根狀菌索,傷處不變色。初期托包裹時(shí)呈球形或卵圓形,直徑2-3cm。擔(dān)子圓筒形或棒狀,6-8μm×2.5-3.5μm,具4-6個(gè)小梗。孢子無(wú)色透明,呈橢圓形,3.5-4μm×2-2.3μm。
云芝栓孔菌(云芝) 種屬:Trametes versicolor 描述 子實(shí)體覆瓦狀疊生。革質(zhì),無(wú)柄平伏而反卷,半圓形至貝殼狀,往往相互連接,1-6cm×10cm,厚0.1-0.3(0.45)cm,有細(xì)長(zhǎng)毛和絨毛,灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色,有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶,邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色,厚0.5-1(1-1.5)mm。菌管長(zhǎng)0.5-2(3)mm;管口白色、淺黃色或灰色,每毫米3-5個(gè),孢子無(wú)色,光滑,長(zhǎng)橢圓形,4.5-7.2μm×1.8-2.7μm
羊肚菌 種屬:Morchella esculenta 描述 子囊果較小或中等,6-14. 5cm。菌蓋不規(guī)則圓形,長(zhǎng)圓形,長(zhǎng)4-6cm,寬4-6cm。表面形成許多凹坑,似羊肚狀,淡黃褐色。柄白色,長(zhǎng)5-7cm,寬粗2-2.5cm,有淺縱溝,基部稍膨大。子囊200-300μm×18-22μm。子囊孢子8個(gè), 單行排列,寬橢圓形,20-24μm×12-15μm。側(cè)絲頂端膨大,有時(shí)有隔。
寬鱗大孔菌 種屬:Favolus squamosus 描述 在木屑培養(yǎng)基上,不轉(zhuǎn)色,82天出原基;菇中型,菌蓋圓形,縱剖面近平形,菌蓋黃褐色,質(zhì)地中等硬度
雞腿菇(毛頭鬼傘) 種屬:Coprinus comatus 描述 子實(shí)體中等。菌蓋直徑5-8cm,初期卵圓形到鐘形,鉛灰色到灰黃色,中部色較深,邊緣漸淺,有時(shí)略有細(xì)纖毛。菌肉白色,較薄。菌褶初期黃白色,漸變?yōu)槊倒迳?、紫黑色、黑色而與菌蓋同時(shí)溶為墨汁狀,密,離生,不等長(zhǎng)。菌柄長(zhǎng)6-12cm,粗0.5-0.9cm,白色,較脆,具絲光,略彎曲,上下等粗,松軟到中空。孢子印黑色。孢子黑褐色,長(zhǎng)橢圓形到卵圓形,光滑,7.5-11μm×5-6μm。有褶側(cè)囊體。
番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)Apx基因探針法PCR試劑盒少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子1,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
少突細(xì)胞髓磷脂糖蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
互養(yǎng)蛋白3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
互養(yǎng)蛋白2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
牙本質(zhì)磷蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)
Anti-KT3 Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D8), HRP Conjugated KT3標(biāo)簽小鼠單克隆抗體(14D8), HRP偶聯(lián)
Ksr-1 (phospho Ser392) Polyclonal Antibody Ksr-1 (phospho Ser392) 多克隆抗體
KLF17 Polyclonal Antibody Kruppel樣因子17 多克隆抗體
KLF16 Polyclonal Antibody Kruppel樣因子16 多克隆抗體
KLF14 Polyclonal Antibody Kruppel樣因子14 多克隆抗體
KLF4 mAntibody (4G6E11) (Kruppel-like factor 4, GKLF, EZF) KLF4抗體 (4G6E11)
KLF4 mAntibody (4E5C3) (Kruppel-like factor 4, GKLF, EZF) KLF4抗體 (4E5C3)
?技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
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