儲存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

金黃色葡萄球菌  種屬：Staphylococcusaureaus  安全等級 1模式菌株 no

大腸埃希氏菌(大腸桿菌)  種屬：Escherichiacoli  安全等級 1模式菌株 no

乙型副傷寒沙門氏菌  種屬：Salmonellaparatyphi-B  安全等級 1模式菌株 no

短小芽孢桿菌  種屬：Bacillus pumilus  提供形式 凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

藤黃微球菌  種屬：Micrococcusluteus  安全等級 1模式菌株 no

費(fèi)氏志賀氏菌  種屬：Shigella flexneri  安全等級 1模式菌株 no

大豆根瘤菌  種屬：Bradyrhizobiumjaponicum  安全等級 1模式菌株 no應(yīng)用領(lǐng)域 快生型

爪哇毛霉  種屬：Mucor circinelloides f. circinelloides Tiegh.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

煙草鐮刀菌  種屬：Monographella cucumerina (Lindf.) Arx  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

印度肯德座霉  種屬：Kendrickomyces indicus B. Sutton V.G. Rao & Mhaskar  提供形式 斜面培養(yǎng)物模式菌株 no

禾谷炭疽菌  種屬：Glomerella graminicola D.J. Politis  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

木賊鐮刀菌  種屬：Gibberella intricans Wollenw.  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

柱彎孢  種屬：Curvularia cylindrica M. Zhang & T.Y. Zhang  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no

近緣彎孢  種屬：Curvularia affinis Boedijn  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級 1模式菌株 no
小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒三磷酸肌醇抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

三磷酸肌苷焦磷酸酶抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

三磷酸鳥苷環(huán)水解酶抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

三聚胺單克隆抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

三聚胺抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

三狀腺素T3抗體,*,請?jiān)儍r(jià)

IFN gamma Antibody，Interferon gamma，IFNg，IFN-gamma，IFN gamma　IFN gamma抗體

IFN gamma Antibody，Interferon gamma，IFNg，IFN-gamma，IFN gamma　IFN gamma抗體

IFN alpha Antibody，Interferon alpha 1，Interferon alpha1，Interferon alpha　IFN alpha抗體

IFN alpha Antibody，Interferon alpha 1，Interferon alpha1，Interferon alpha　IFN alpha抗體

IFN alpha 2b Antibody （Interferon alpha 1， Interferon alpha1， Interferon alpha）　IFN alpha 2b抗體

ICAM-2 Antibody，ICAM1，P3.58，BB2，CD54　ICAM-2抗體

ICAM-1 Antibody，ICAM1，P3.58，BB2，CD54　ICAM-1抗體

?技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。