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RENCA小鼠腎癌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:RENCA小鼠腎癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織還原型甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
體液還原型甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
植物還原型甘肽(GSH)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氧化型甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒
血液氧化型甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


RENCA小鼠腎癌細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

RENCA小鼠腎癌細(xì)胞

組織來源

腎臟

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生物安全等級(jí)1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 Renca; RENCA; Renal Carcinoma;小鼠腎癌細(xì)胞

背景介紹;RENCA細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖模式精確模擬了人腎癌細(xì)胞,特別是在同時(shí)遷移至肺部和肝部等方面。該細(xì)胞不表達(dá)β-轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子II受體。

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2947

培養(yǎng)基;90% RPMI-1640+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞乙脫氫酶2活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

大鼠表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白C(SPC)ELISA試劑盒 ,英文名: SPC ELISA Kit

Human alpha endomorphin (alpha -EP) ELISA Kit 人α-內(nèi)嗎非肽(α-EP)ELISA試劑盒

RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISAKit 大鼠白細(xì)胞分化抗原44(CD44)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ELISAKitGP-II小鼠糖原0酸化酶同工酶II規(guī)格:48T/96T

Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISAKit人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠褪黑素(MT)免疫試劑盒 Mouse Melatonin,MT ELISA Kit

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因檢測(cè)試劑盒 48T

Ratniicoxide,NOELISA試劑盒大鼠(NO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanhistoneH2A-H2B-DNAaoaibodyELISA試劑盒人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit人巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 ,英文名: VCAM-1/CD106 ELISA Kit

人軍團(tuán)菌抗體IgG(LPAb-IgG)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanLegionellaaibodyIgG,LPAb-IgGELISAKit 96T/48T

周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體

過氧化物酶體合成因子11B抗體

軟骨酸性蛋白1抗體

NBEAL1蛋白抗體

線粒體核糖體蛋白S35抗體

半乳糖激酶1抗體

磷酸化胞漿型磷脂酶A2抗體

CREB結(jié)合蛋白抗體

RENCA小鼠腎癌細(xì)胞羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體


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