型 號
產(chǎn)品時間2024-12-05
所屬分類小鼠細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | MB49小鼠膀胱癌細胞 | 貨號 | E-XB6632 |
組織來源 | 膀胱 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細胞別稱 MB49；小鼠膀胱癌細胞
細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測;無
培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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通用型蛋白免疫共沉淀(蛋白G樹脂)試劑盒10次
CLIAKitfom-1ELISAKit大鼠腎損傷分子1規(guī)格：48T/96T
ELISAKitMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96T
大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 ，英文名： EGF ELISA Kit
Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒
HumansolublePhospholipaseA2,sPL-A2ELISA試劑盒人可溶性0脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitHABP小鼠透明質(zhì)酸結合蛋白規(guī)格：48T/96T
HumanB-LymphocyteChemoatacta1,BLC-1ELISAKit人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒 Mouse glycogen syhase kinase,GSK ELISA Kit
大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)免疫試劑盒 Rat D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
CLIAKitforsIgA(MousesecretoryimmunoglobulinA)ELISAKit小鼠分泌型A規(guī)格：48T/96T
待測樣品處理試劑盒20次
ELISAKitT4人甲狀腺素規(guī)格：48T/96T
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
重組細胞凋亡抑制因子兔單克隆抗體
過氧化物酶體膜蛋白4抗體
軟骨基質(zhì)蛋白抗體
NALP12抗體
線粒體核糖體蛋白S27抗體
半胺酸蛋白-7抗體
磷酸化白細胞介素3受體β抗體
CRB1蛋白抗體
MB49小鼠膀胱癌細胞眼睛發(fā)育缺失蛋白EYA2抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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