Duck embryo鴨胚成纖維細(xì)胞（永生化）

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Humanpro-gasin-releasingpeptide,ProGRPELISA試劑盒人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羥脯(HYP)終點比色法定量檢測試劑盒50次

Humahrombieceptor,ELISAKit人受體()ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒 ，英文名： LH ELISA Kit

Mouse procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒

HumanProteinSELISA試劑盒人蛋白S(ProteinS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitapo-A1小鼠載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96T

Humancolony-stimulatingfactor，CSFELISAKit人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人乳酸(Lactate)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血紅蛋白(HbCO)免疫試劑盒 Mouse Carboxyhemoglobin,HbCO ELISA Kit

MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanComplemefragme5a,C5aELISAKit人補體片斷5a規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞CaMKII激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitOPG大鼠骨保護(hù)素規(guī)格：48T/96T

大鼠氧化型(GSSG)ELISA試劑盒 ，英文名： GSSG ELISA Kit

腫瘤/睪丸抗原65抗體

谷甘肽合成酶抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白16成員A10抗體

MFSD6蛋白抗體

纖溶酶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體

白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體

磷酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗體

CD351抗體

Duck embryo鴨胚成纖維細(xì)胞（永生化）血紅蛋白α/Hemoglobin A1c抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。