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兔骨髓肥大細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-27

所屬分類兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔骨髓肥大細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端) 早期內(nèi)吞體相關(guān)蛋白1抗體
淀粉樣肽前體蛋白抗體 早期發(fā)育調(diào)控蛋白2抗體
血管緊張素原抗體 早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體
雄激素受體抗體 早期B淋巴細(xì)胞因子2抗體
自分泌運(yùn)動因子抗體 早期B淋巴細(xì)胞因子1抗體

產(chǎn)品概述

原代細(xì)胞的分離培養(yǎng):

原代培養(yǎng)即直接從有機(jī)體取下細(xì)胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長。原代培養(yǎng)的特點(diǎn)是細(xì)胞或組織剛離開機(jī)體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內(nèi)的狀態(tài),表現(xiàn)出來源組織或細(xì)胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗(yàn),尤其是藥物對細(xì)胞活動、結(jié)構(gòu)、代謝、有無毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養(yǎng)法有組織塊培養(yǎng)法和消化培養(yǎng)法。

(一)組織塊培養(yǎng)法

許多實(shí)驗(yàn)室喜歡用組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代培養(yǎng),因?yàn)榉椒ê唵危?xì)胞也較容易生長。尤其是培養(yǎng)心肌,有時還可觀察到心肌組織塊搏動。細(xì)胞從組織塊邊緣向外長出并鋪滿培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設(shè)備材料

培養(yǎng)箱、冰箱、超凈工作臺/無菌間、無菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、消化液、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無菌條件下,取待培養(yǎng)的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復(fù)剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復(fù)漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養(yǎng)液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養(yǎng)液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養(yǎng)皿內(nèi)表面,吸去多余的培養(yǎng)液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養(yǎng)皿蓋,做好標(biāo)記, 置37°C 的CO2培養(yǎng)箱內(nèi)。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養(yǎng)皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養(yǎng)液少量,以使組織塊浸沒在培養(yǎng)液中。

(7)輕輕地將培養(yǎng)皿及組織塊移至CO2 培養(yǎng)箱, 如無特殊情況,不必觀察。1~2 周后,可觀察到細(xì)胞從組織塊邊緣長出,形成生長暈。

(9) 一般說來,若培養(yǎng)液無明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細(xì)胞長滿整個培養(yǎng)皿內(nèi)表面,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


兔骨髓肥大細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

兔骨髓肥大細(xì)胞

組織來源

骨髓

種屬

生長特性

懸浮生長

形態(tài)特征

圓形或卵圓形

英文名稱

Bone marrow mast   cells

貨號

EY-XY3956

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:CD117免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔骨髓肥大細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

肥大細(xì)胞(Mast cell, MC)是和血液的嗜堿粒細(xì)胞一樣,具有強(qiáng)嗜堿粒顆粒的組織細(xì)胞,細(xì)胞核小,位于細(xì)胞中央。MC分泌多種細(xì)胞因子,參與免疫調(diào)節(jié)。此外,還表達(dá)MHC分子,B7分子。有研究表明,MC在超敏反應(yīng)如支氣管哮喘的致病方面起著重要作用,在自身免疫疾病如多發(fā)性硬化、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中起作用





QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠白介素17C(IL17C)ELISA試劑盒 ,英文名: IL17C ELISA Kit

人去甲(NA)ELISA檢測試劑盒humanNoradrenaline,NAELISAKit 96T/48T

大鼠緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒 Rat tight junction protein 1,ZO1 ELISA Kit

英文名稱RatAmyloid-β-Protein(1-40)ELISAKit大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)規(guī)格:96T/48T

蕨類(fern)增殖培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

ELISAKitIMA人缺血修飾白蛋白規(guī)格:48T/96T

豬內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human thyroid aibody (TAb) ELISA Kit 人甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒

guineapigHistamine,HISELISAKit 豚鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAmylin(RabbitAmylin)ELISAKit兔胰淀素規(guī)格:48T/96T

血液過氧化物酶(GSHPX)活性比色法定量檢測試劑盒20

PorcineapoproteinA1,apo-A1ELISAKit豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔骨髓肥大細(xì)胞豬流感病毒A(FLUA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬白介素-5(IL-5)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬層連蛋白/板層素(LN)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


操作方法:

組織塊直接培養(yǎng)法(原代細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))

材料與儀器

【動物】選擇大約一半足孕時間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞,成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個【實(shí)驗(yàn)材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個;3、50ml離心筒2個4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個胚胎轉(zhuǎn)移至一個小的無菌培養(yǎng)皿中,用新的無菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉(zhuǎn)移于一50ml的無菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無菌,用攪拌棒輕輕攪動。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養(yǎng)箱中輕輕搖動15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細(xì)胞的液體轉(zhuǎn)移至一無菌50ml的離心管中,該管內(nèi)按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來的50ml離心筒中,重復(fù)步驟4和5。7)離心混合的細(xì)胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無菌PBS重懸沉淀的細(xì)胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞直至上清清亮為止。


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