細胞鑒定：血涂片，Giemsa染色驗證

支原體檢測：貓骨髓白細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)基：貓骨髓白細胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

細胞代數(shù)：第1代

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨，1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準備：取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發(fā)混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉(zhuǎn)/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù)：用計數(shù)板計數(shù)，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養(yǎng)液調(diào)整后，分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養(yǎng)液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng)：置于36.5℃溫箱培養(yǎng)，如用CO2溫箱培養(yǎng)，瓶蓋需擰松半圈。

小鼠TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)ELISA試劑盒 ，英文名： TIEG1 ELISA Kit

人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA檢測試劑盒humanpapillomavirusIgG,HPV-IgGELISAKit 96T/48T

大鼠活化X(FXa)免疫試劑盒 Rat activated coagulation factor X,FXa ELISA Kit

英文名稱RatAβ1-40proteinELISAKit大鼠Aβ1-40蛋白規(guī)格：96T/48T

兩步法-PCR熒光定量試劑盒20/50次

ELISAKituPA/PLAU人型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96T

小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai hepatitis B virus core aibody IgG (HBcAb-IgG) ELISA Kit 人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗體(HBcAb-IgG)ELISA試劑盒

HumanaibodytogroupAseptococcalpolysaccharide,ASPELISAKit 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAAV(Humanadeno-associatedvirus)ELISAKit人腺相關(guān)病毒規(guī)格：48T/96T

白酶(YPSIN)酶解法石蠟切片抗原修復(fù)處理試劑盒50次

MouseNeuroophin4,-4ELISAKit小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

貓骨髓白細胞血栓素B2   英文名稱：   Thromboxane B2   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TXB2

總蛋白   英文名稱：   Total Protein   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TP

兔內(nèi)皮素   英文名稱：   Rabbit Endothelin 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   ET-1

兔氧化低密度脂蛋白   英文名稱：   Rabbit oxidized Low Density Lipoprotein   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   oxLDL

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。