細(xì)胞培養(yǎng)最初認(rèn)識(shí)：

什么是細(xì)胞培養(yǎng)？ 細(xì)胞培養(yǎng)是指將細(xì)胞從動(dòng)物或植物體內(nèi)取出，然后在適宜的人工環(huán)境中生長的過程。細(xì)胞可以在培養(yǎng)前直接從組織中取出并通過酶或機(jī)械方法進(jìn)行解離，也可以來源于已建立的細(xì)胞系或細(xì)胞株。

原代培養(yǎng)：

原代培養(yǎng)是指細(xì)胞從組織中分離出來后，在適宜條件下增殖，直到它們占據(jù)所有可用的基質(zhì)（即達(dá)到匯合狀態(tài)）的培養(yǎng)階段。在此階段，必須通過將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮生長培養(yǎng)基的新容器中進(jìn)行繼代培養(yǎng)（即傳代），以為其提供更多的繼續(xù)生長空間。

細(xì)胞系：

第一次傳代培養(yǎng)后，原代培養(yǎng)物即被稱為細(xì)胞系。來自于原代培養(yǎng)的細(xì)胞系壽命有限（即：有限細(xì)胞系），隨著細(xì)胞的傳代，生長能力的細(xì)胞會(huì)占據(jù)優(yōu)勢，最終導(dǎo)致細(xì)胞群體在基因型和表型上達(dá)到一定程度的均一性。

細(xì)胞株：

如果通過克隆或其他方法從培養(yǎng)物中陽性篩選出了細(xì)胞系的亞群，則該細(xì)胞系成為一個(gè)細(xì)胞株。與親代細(xì)胞系起始時(shí)相比，細(xì)胞株通常會(huì)獲得一些其他的遺傳學(xué)改變。

WRL68細(xì)胞專用培養(yǎng)基

由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持WRL68細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 WRL68 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于WRL68 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基   445 mL

特級胎牛血清   50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法

基礎(chǔ)培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時(shí)聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會(huì)有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當(dāng)而導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

注意事項(xiàng)：

（1）無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，一旦污染，一般很難消除。

（2）培養(yǎng)液：所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長的必要條件。由于細(xì)胞來源的動(dòng)物種類、組織類型不同，對培養(yǎng)液的要求有一定的差異，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清：胎牛血清對于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用?？蛇x擇多種不同批號的胎牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號胎牛血清后，就保持應(yīng)用至實(shí)驗(yàn)完成。想了解血清的秘密，可以參考Nothing：關(guān)于血清，你不知道的太多了

（4）：必須新鮮配制，貯存時(shí)間過長(即使是-20℃低溫保存)，也將影響消化效力，導(dǎo)致消化時(shí)間過長，細(xì)胞損傷增加。

（5）L-幾乎所有細(xì)胞對有較高的要求，細(xì)胞需要核酸和蛋白質(zhì)，在缺時(shí)，細(xì)胞會(huì)因生長不良而死亡。液中很不穩(wěn)定，加有養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時(shí)，就應(yīng)重新加入原來量的

（6）靜置培養(yǎng)：原代細(xì)胞在消化分離后，置于CO2培養(yǎng)箱的頭24～48h (必要時(shí)72h)內(nèi)，應(yīng)處于絕對靜置狀態(tài)，切忌不時(shí)地取出培養(yǎng)瓶觀察生長狀況，這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁，更談不上伸展和增殖，初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會(huì)消耗光，在細(xì)胞增殖之前對營養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。

（7）消化時(shí)間：一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可，因?yàn)榇藭r(shí)組織顆粒已經(jīng)松散，略經(jīng)吹打即成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞，過久的消化往往導(dǎo)致細(xì)胞損傷加重，細(xì)胞培養(yǎng)成活率降低。

（8）其他生長因子：經(jīng)過以上處理，一般原代分離細(xì)胞培養(yǎng)均可以成功。對于少數(shù)特殊類型細(xì)胞也可以考慮加一些特殊的生長因子，如胰島素能促使細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外，內(nèi)毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用，但費(fèi)用較高。

公司正在出售的產(chǎn)品：

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體

組織樣品組織B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒

組蛋白H2A-T129磷酸化檢測試劑盒

pcDNA3.1＋目的基因

MAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

藻類含量比色法定量檢測試劑盒

組織糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性酶動(dòng)力比色法

酵母鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒

纖維蛋白溶酶（PLASMIN）活性比色法定量檢測試劑盒

血液甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活性比色法定量檢測試劑盒

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素凝膠法定量檢測試劑盒

細(xì)胞CASPASE-1蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

???

WRL68細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD20樣蛋白2抗體