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SW1990細胞專用培養(yǎng)基

型 號

產品時間2024-12-08

所屬分類細胞系專用培養(yǎng)基

報價2600

產品描述:SW1990細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品:非同位素AP化學發(fā)光法DNA南方雜交測試盒
非同位素化學發(fā)光法DNA南方雜交測試盒
非同位素HRP-DAB顯色法DNA南方雜交測試盒
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交測試盒
非同位素AP-BCIP/NBT法DNA南方雜交測試盒

產品概述

細胞培養(yǎng)操作:

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

SW1990細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持SW1990細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含SW1990細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW1990細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

L15 基礎培養(yǎng)基  445 ml

特級胎牛血清   50 ml

P/S   5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃~8℃,培養(yǎng)添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃~8℃保存1-2個月。

質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態(tài)

正常

細胞生長實驗

合格



注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養(yǎng)概念:

細胞培養(yǎng)(cell culture)是指在體外模擬體內環(huán)境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng);直接從體內獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng);當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養(yǎng),即將培養(yǎng)的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養(yǎng),為傳代培養(yǎng),傳代培養(yǎng)的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

胸腺基質淋巴細胞生成素受體抗體

細胞對氧磷酶1PON1)芳酯酶活性比色法定量檢測試劑盒

微型RNAmiRNA)酶保護分析試劑盒

蘭花Knudson培養(yǎng)基

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SW1990細胞專用培養(yǎng)基CCDC132抗體




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